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浙江越甲药业有限公司2023校园招聘 邮箱投递：hr@yuejiabiotech.com，请注明：应聘岗位+姓名+院校
2、联系电话：021-54735012（总机）转人事部
3、公司地址：上海市徐汇区钦州北路1001号光启园7号楼5楼
             浙江省湖州市德清武康镇长虹中街333号
             浙江省绍兴市柯桥区健康岛产业园
4、公司官网：http://www.yuejiabiotech.com/
校园招聘岗位详情见下表

岗位	工作地点	岗位要求
有机合成研究员	上海	硕士及以上，有机化学、药物化学、化学等相关专业
高级有机合成研究员	上海	博士，有机化学、药物化学、化学等相关专业
药物分析研究员	上海	硕士，有机化学、药物化学、分析化学等相关专业
药物制剂研究员	上海	硕士及以上，药物化学、化学、药剂学、药物制剂等相关专业
实验室管理员/技术助理	上海/浙江	本科及以上，生物学、化学等相关专业
药理药效研究员	上海	硕士及以上，药学、药理学、药效学等相关专业
高级生物研究员	上海	博士，药理学、药效学、细胞生物学、药代动力学等相关专业
DMPK研究员	上海	硕士及以上，药代、药效、药理等相关专业
临床研究员（CRA）	上海/北京/广州/杭州	本科及以上，临床药学、药学、临床医学、生物、化学等相关专业
临床协调员（CRC）	上海/北京/广州/杭州	本科及以上，临床药学、药学、临床医学、生物、化学等相关专业
药品注册专员（含国际）	上海	硕士及以上，生物学、化学等相关专业
研发技术管培生	上海	硕士及以上，化学、生物学、医学、药物化学等相关专业
行政/人事管培生	上海/浙江	本科及以上，专业不限，化学类、生物类相关专业者优先
生产/质量管培生	浙江	本科及以上，制药工程、化学制药等相关专业，成绩优秀者
设备技术管培生	浙江	本科及以上，机械设计及自动化、机电一体化等相关专业

薪资福利：
1、行业有竞争力的薪资+年终绩效奖励；
2、完善的五险一金保障体系，工作餐，住宿（浙江），周末双休，高温补贴费，节假日礼金，生日礼品，健康体检，不定期团建等；
3、落户上海：公司协助为满足落户要求的应届生办理落户申请；
4、浙江人才引进补贴：租房补贴，就业补贴，安家补贴，购房补贴等；
5、培训学习机会多；
6、晋升路径广：技术专家+管理路线。

有机合成专员（工作地点：上海）
岗位职责:
1、制定合成工艺路线，撰写实验报告；
2、辅助完成化药合成研发各阶段总结资料的撰写；
3、领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，有机化学、药物化学、化学等相关专业；熟悉有机合成的基本技术，
2、熟练使用HPLC，独立解析NMR、MS等图谱；
3、独立完成项目工作，清晰准确完整地完成实验记录，维护实验室仪器和设备；
高级有机合成研究员（工作地点：上海）
岗位职责:
1、独立进行文献检索，制定合成工艺路线；
2、独立完成药物合成小试工艺研究；
3、独立完成化药合成研发各阶段总结资料的撰写；
4、领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、博士学历，有机化学、药物化学等相关专业；熟练掌握有机合成实验技能；具有2年以上实验室有机合成经验；
2、熟练使用HPLC，独立解析NMR、MS等图谱；
3、独立完成项目工作，具有带团队经验者优先；
药物分析研究员 （工作地点：上海）
岗位职责:
1、熟练使用HPLC、GC、UV 等分析仪器设备，能进行分析方法开发，完成开发报告；
2、从事研发产品的质量标准研究，积极主动发现并解决研究中的有关问题；
3、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；
4、参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化；
5、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学、药学等相关专业；
2、具有药物分析方面的理论知识，能熟练使用各种理化分析方法以及HPLC、GC和滴定仪等多种化学分析仪器；
药物制剂研究员（工作地点：上海）
岗位职责:
1、参与药物制剂处方筛选，工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；
2、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
3、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
4、领导交办的其它工作。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，药物制剂、药物化学、化学、药剂学等相关专业；具有扎实的制剂理论知识与实验技能；
2、具有液体固体制剂、制剂生产研发经验者优先；
实验室管理员（工作地点：上海）
岗位职责：
1、负责实验室日常规范及文档管理；
2、实验室试剂、耗材等的申购和库存管理；
3、对实验室仪器以及其他固定资产进行管理；
4、辅助完善研发各项工作流程、质量管理等工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，生物、化学、医药类等相关专业；具备一定实验室管理或工作经验，了解各种实验室仪器及大型设备的功用，并能进行简单的日常维护；
2、具有较强的学习能力和沟通表达能力，以及处理复杂事物的能力；
药理药效研究员（工作地点：上海）
岗位职责：完成新药研发过程中体内外药理药效实验部分。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，药学、药效学、药理学、临床药理学、毒理学等相关专业；
2、具有抗炎药物、糖尿病药物、心血管疾病、药理毒理、动物疼痛模型试验相关经验者优先；
高级生物研究员（工作地点：上海）
岗位职责：

1. 完成生物部分各阶段文献调研工作，形成实验方案；
2. 完成新药研发过程中体内外药理药效药代等实验部分；
3. 完成生物部分研发各阶段总结资料的撰写。

岗位要求：

1. 博士及博后，药学、药理、药效、药代、毒理等相关实验背景；
2. 具有抗炎药物、糖尿病药物药理、毒理、动物疼痛模型试验相关经验者优先；
3. 独立性强，具有带项目带团队经验者优先。

DMPK研究员（工作地点：上海）
岗位职责：
1、负责新药研发过程中药代动力学试验的操作；
2、小分子药物分析方法开发与验证，解决方法开发过程中的技术问题；
3、熟练使用（LC-MS/MS）进行样品分析；
4、对药物的CMC和申报流程有初步了解。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，药物分析、药代动力学或相关专业，
2、熟练掌握ADME实验技术、LC-MSMS、HPLC分析等技术，能设计和完成分析方法的开发、验证等相关工作；
3、掌握和运用药物代谢动力学相关知识，熟悉药物开发流程；
临床研究员CRA（工作地点：上海/北京/广州/杭州）
岗位职责：
1、负责调研、联系临床研究单位；并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案；
2、根据法规要求，进行临床试验项目的监查，确保试验严格按照临床试验方案等进行；
3、跟进患者筛选入组进度，确保临床试验的质量；
4、负责临床研究资料的整理及汇总工作；组织、协调相关单位对临床单位的核查；
5、协助临床单位组织临床启动会和总结会；定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
岗位要求：
1、临床医学、药学或相关专业，对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。
2、具备扎实的临床实验设计和数据处理能力，能够快速查阅英文专业文献。
3、熟悉GCP及临床SOP操作规程。

临床协调员CRC（工作地点：上海/北京/广州/杭州）
岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
8、协调CRA与研究者的沟通。
岗位要求：
药品注册专员（工作地点：上海）
岗位职责：
1、通过与项目组的沟通协调，完成药品注册资料的撰写与审核。准备全套注册资料，负责向CDE或者FDA提交药品注册资料；
2、负责跟踪药品注册进度，与CDE或者FDA沟通协调；
3、参与项目组的研发会议，从注册角度提出建议。
岗位要求：
1、硕士及以上学历要求；生物学、化学相关专业，具备优秀的英语听说读写能力；
2、熟悉药品注册及相关技术指导原则等相关法律法规，熟悉药品注册申报流程，有较强的文献检索能力；
研发技术管培生（工作地点：上海）
岗位职责：研发技术部门轮岗，协助总经理做好各项目管理及研究工作。
岗位要求：
行政/人事管培生（工作地点：上海）
岗位职责：
属于公司行政人事管理储备干部培养；
负责公司行政人事工作的督促实施以及完成领导交待的其他工作事项。
岗位要求：
1、本科及以上学历，专业不限，化学、生物学、药学等相关专业者优先；
2、思路清晰，学习能力强；
3、优秀的沟通协调能力，良好的解决问题的能力，能够处理突发事件，期待职业发展，认真负责，能承受工作压力。


生产/质量管培生（工作地点：浙江）
岗位职责：负责公司产品的生产质量相关工作。
岗位要求：

设备技术管培生（工作地点：浙江）
岗位职责：负责公司新建厂区的设备安装、维修保养等工作。
岗位要求：